Pubblicato il 5 gennaio 2026
Associazione nazionale nata grazie a tre famiglie per sostenere chi riceve una diagnosi di artrogriposi, un gruppo di malattie rare congenite. Segue circa 70 famiglie in tutta Italia.
Chi la rappresenta
Valentina Alba, per l'associazione
Le attività
Informazione e sensibilizzazione sulla malattia, supporto alle famiglie dal momento della diagnosi, raccolta fondi anche attraverso il libro «Gocce di colore».
Come partecipare
Si può acquistare il libro con una donazione minima di 10 euro, sostenere l'associazione o associarsi dal sito.
Contatti pubblici
info@artrogripositalia.it
La proposta in puntata
Nessuna richiesta alle istituzioni in puntata.
Le fonti
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